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10.31日私董会!CAR-T vs. TCE,自免开发策略讨论

BiG媒体部 BiG生物创新社
2024-11-06

联合主办:BiG生物医药创新社、Citeline协办支持:TBD
直播时间:2024年10月31日(周四)14:30-17:30线下地址:私董会不公开,另行通知
线下规模:30人(注册/审核)

线上直播:100-150人(注册成功方可观看)


  背景介绍  



对于全球医药行业来说,自身免疫疾病一直是仅次于癌症的第二大领治疗领域。2024年,国内几项基于自免的高额授权合作达成,引发业界关注。也涌现了一批以双抗、ADC、CAR-T、CAR-NK、PROTAC等为代表的创新疗法!


CAR-T在自免领域的研发进展,频传喜讯。以2024年为例,7月15日,海军军医大学长征医院/清华大学医学院徐沪济教授联合邦耀生物等合作伙伴在Cell杂志发表了通用型CD19 CAR-T细胞治疗3例难治性自身免疫性疾病患者的病例报道。7月24日,来自北京协和医院的研究团队在NEJM杂志报道了全球首次利用CD19 CAR-T(合源生物纳基奥仑赛)治疗系统性红斑狼疮相关免疫性血小板减少症的病例。


TCE(T Cell Engager)在自免领域也是风起云涌。先是嘉和生物的CD20 TCE以Necow的模式进行授权自免相关疾病的开发,后是同润生物的CD19 TCE以高达7亿美金的首付款授权给默沙东。9月3日,岸迈生物宣布以6000万美元的首付款对价将BCMA/CD3双抗EMB-06授权给Vignette Bio。


基于以上背景,BiG联合Citeline,将于10月底,举办自免小规模私董研讨会,聚焦:TCE vs. CAR-T,自身免疫开发策略,敬请期待!


【私董会现场】报名通道;审核制


PS:开放30席位,仅限Biotech&Pharma创始人/研发/临床负责人、投资合伙人/MD、临床医生 


【线上直播】


PS:线上直播,需注册方可观看!

  Agenda  



14:00-14:30 欢迎茶歇&注册


14:30-14:40 欢迎辞

主办方/协办方


14:40-15:10 全球及中国新药开发的BD合作趋势

周淑华:Citeline首席分析师


15:10-15:40 TCE vs. CAR-T,在自免的前景及临床开发进展

顾津明:“津津药道”公众号创始人


15:40-16:10 NK/CAR- NK在自免的开发潜力和策略

王立群:星奕昂生物创始人、董事长兼CEO


16:10-17:30 Panel:创新药开发自免,如何选择适应症?TCE vs. CAR-T,自免开发各自优势与挑战

讨论嘉宾:

王立群:星奕昂生物创始人、董事长兼CEO(主持)

顾津明:津津药道”公众号创始人 

郑   彪:邦耀生物CEO

朱永红:岸迈生物CMO 

卢宏韬:科望医药联合创始人/CSO、BiG总干事

徐应永:启函生物CMO

生物医药投资人代表


17:30-17:50 Q&A


17:50-20:30 社交酒会


合作咨询



本次会议仅开放1家协办席位,形式:社交酒会&晚宴冠名赞助:Lisa  18662346610(同微信)参会:Kathy 17621909690(同微信)

本期嘉宾介绍

周淑华

Citeline首席分析师

现就职于Citeline,任首席分析师,负责全球创新药数据库和咨询项目在中国市场的商业应用与推广。博士毕业于中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所。攻读博士期间主要进行肝脏功能和肿瘤发生发展相关研究。作为主要研究人员参与973项目、基金委重点项目等课题的研究工作,发表多篇SCI论文。曾就职于上海吉凯基因担任产品经理、BD经理&产品组经理。主要专注于临床转化研究的技术及解决方案,测序/单细胞测序及质谱组学等高通量筛选技术在临床研究中的应用,基因编辑、基因治疗、细胞治疗及病毒载体技术以及发掘新技术/创新团队助力临床研究和新药开发。

顾津明

“津津药道”公众号创始人

美国Vanderbilt大学分子生物学博士;美国哈佛大学医学院Dana-Farber癌症研究所博士后研究员。曾任美国雅培/艾伯维资深科学家/项目负责人;上海恒瑞医药大分子药物执行总监;齐鲁制药集团创新药物研究院副院长;同润生物CSO;传奇生物中国研发负责人。上海市优秀技术带头人;济南市“5150”引才倍增计划;领导开发过一系列单克隆抗体、ADC、双特异性抗体以及CAR-T药物。



王立群星奕昂生物创始人、董事长兼CEO

中国科学技术大学细胞生物学学士、美国马里兰大学巴尔的摩分校分子生物学博士以及辛辛那提萨维尔大学工商硕士,美国国立健康研究院(NIH)博士后。王立群在美国和中国的生物制药领域拥有丰富的专业技术和研发管理经验。2021年创办的星奕昂专注于新一代创新型细胞治疗技术,开发通用型、量产化、可治疗实体瘤和自免疾病的iPSC-CAR-NK产品。在成立星奕昂之前,曾任复星凯特的创始总裁。用不到三年时间带领团队完成了奕凯达的技术落地,注册临床和生产,成为获中国药监局批准上市的首个CAR-T产品。之前在西比曼生物科技担任首席运营官兼任干细胞事业部总经理,全面负责细胞治疗产品的生产、药理和临床研究。


王立群博士还曾在美国宝洁、百时美施贵宝、阿斯利康以及葛兰素史克中国研发中心的重要管理岗位上任职近20年,参与和主导了多个新药的研发及转化工作,发表论文及专著,并申请了多项专利。


郑   彪

邦耀生物CEO 

郑彪博士毕业于浙江大学医学院医学系,获临床医学学士学位;随后分别获得上海复旦大学医学院免疫学硕士及伦敦大学国王学院免疫学博士学位。曾在美国马里兰大学医学院及杜克大学医学中心任教;随后任职于美国贝勒医学院,为该校病理和免疫系终身教授。郑彪博士学术著作丰厚,其中多篇论文发表在Nature 和Science 等世界顶尖杂志上。


郑彪博士于2010年加入葛兰素史克(GSK)研发中心负责免疫学研究工作;2015年起担任美国强生公司全球副总裁,负责亚太地区免疫领域创新药物研发,包括肿瘤免疫及自身免疫性疾病。加入上海邦耀生物科技有限公司之前,担任驯鹿医疗公司首席科学官。
郑彪博士在制药行业,特别是在免疫治疗领域(如大分子抗体药、细胞治疗药物)深耕超过30年,对药物开发、国际医药环境、市场准入和商业化等有着深刻洞察和丰富经验。


朱永红

岸迈生物CMO 

朱永红博士负责岸迈生物的转化医学及临床开发的整体战略。在加盟岸迈生物之前,朱永红博士是再极医药的首席医学官(CMO)。朱博士多年来耕耘于制药行业,在罗氏、基因泰克、武田等大型跨国医药公司的美国研发中心工作过,先后担任生物标志物和实验医学负责人、高级临床科学家、高级医学总监等职位。此前还在旧金山湾区生物科技公司Sunesis及Osel作为科学家从事转化生物学研究及临床前研究。朱博士于2017年回国后,先在民企上海复宏汉霖组建了临床研究开发团队,领导多个生物类似药及创新药(涉及肿瘤、免疫、眼科)的晚临床开发和试验设计。之后加入罗氏制药上海创新中心担任全球临床开发项目&转化医学负责人职位,专注免疫/感染/眼科创新药的早期临床研究, 领导过多个治疗领域的新分子开发及国际多中心临床试验。朱永红博士毕业于南京大学医学院, 是中国首批临床医学七年制医学生。后就读于美国纽约州罗切斯特大学医牙学院并获微生物和免疫博士学位,之后进入免疫公司DNAX的新药发现部门完成工业博士后培训。



卢宏韬

科望医药联合创始人/CSO、BiG总干事

卢博士师从美国科学院院士,美国耶鲁大学医学院免疫学系主任Richard A. Flavell,在工业界有二十年的经历,在小分子和抗体开发领域都拥有丰富的经验。卢博士在科望之前曾参与创办再鼎医药,美国纳斯达克上市公司,担任首席科学官,帮助再鼎建立完整的产品线并且完成多个重磅品种的引进。在此之前, 他担任葛兰素史克高级总监和首任全球神经免疫部门(Neuroimmunology DPU) 负责人,主导GSK中国研发中心的神经免疫研发的战略和执行。卢博士在美国期间在Berlex及Bayer Schering Pharma工作,主要负责对自身免疫病和肿瘤的新靶点的鉴定和验证。


徐应永

启函生物CMO   

徐应永先生从事血液和肿瘤的临床治疗和新药开发已有20年丰富经验,曾参与针对慢性髓性白血病、淋巴瘤、骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、肺癌、胰腺癌等新药的开发。加入启函生物前,徐应永先生在再鼎医药担任医学副总裁,拥有超过4年的血液恶性肿瘤和肺癌领域的产品开发经验。在加入再鼎医药之前,他曾在百时美施贵宝和新基医药就职,专注于血液恶性肿瘤和胰腺癌等领域的临床产品开发。2011年之前,徐应永先生是一名儿童血液肿瘤科医生,专业为异基因造血干细胞移植。
徐应永先生在上海交通大学医学院取得硕士学位,研究方向为儿童难治性白血病异基因造血干细胞移植。目前为英国曼彻斯特大学商学院在读管理学博士,研究方向为药物创新的生态系统。




BiG


2014年2月,一个专业机构:BiG生物医药创新社(Biomedical Innovation Group)在充满药味的上海张江应运而生,伴随着中国新药的黄金十载,BiG以“开放、民主、平等“的精神为宗旨,旨在为中国生物医药行业的发展创造一个滋养原创的生态环境。




Citeline 


Citeline 是 Norstella 旗下公司,提供全套功能互补的商业智库产品,相互配合以满足健康科学专业人士不断发展的需求,用于加快治疗与患者之间的双向联系。这些以患者为中心的解决方案和服务可提供并分析数据,用于推动临床、商业和监管相关决策,并创造现实世界的增长机会。我们的全球团队由分析师、记者和顾问组成,密切关注制药、生物医学和医疗技术行业动向,以专业见解涵盖关键疾病、临床试验、药物研发与审批、市场预测等各个领域。



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